Mucoviscidose : un traitement change la vie de certains patients

Dans le périodique : Le Monde (Paris. 1944), n°24291 (09/02/2023)
• Auteur : Florence Rosier
• Pages : p.1,4-5 du Cahier Science
• • Nature du document : documentaire
  • Résumé :

    Dossier consacré à la mucoviscidose. Point sur la maladie génétique de la mucoviscidose : les effets de la maladie ; l'évolution de l'espérance de vie des malades ; le traitement apporté par le médicament innovant Kaftrio ; la découverte de la maladie ; la cause de la mucoviscidose ; les progrès des traitements dans la lutte contre la maladie depuis les années 1980 ; l'impact du dépistage de la mucoviscidose en France depuis 2002 ; l'ère des médicaments ciblant la cause de la maladie dans les années 2010 ; la recherche effectuée par des firmes sur les molécules ; l'association de trois molécules avec le Kaftrio ; le témoignage de patients sur les bénéfices de la prise du Kaftrio ; l'avis sur l'amélioration du service médical rendu par le Kaftrio de la Haute Autorité de santé (HAS) ; la satisfaction des associations ; l'incrédulité des médecins face aux bénéfices du Kaftrio sur les patients ; la question de la performance du traitement sur le long terme ; les différentes approches thérapeutiques ; le cas des tout-petits atteints par la mucoviscidose. Les cas de mucoviscidose en France en 2021. Point sur les malades atteints de mucoviscidose : l'évolution du nombre de nouveau-nés atteints de la mucoviscidose ; le mode de transmission de la maladie ; le rôle de l'enquête génétique ; l'impact du dépistage néonatal en Bretagne ; l'analyse de la chute régulière du nombre de cas chez les nouveau-nés par la pédiatre Isabelle Sermet-Gaudelus ; le résultat des recherches effectuées sur les causes de l'incidence élevée de la maladie en Bretagne.

• • Descripteurs : mucoviscidose